La vacuna de Pfizer contra el COVID-19 siguió siendo altamente efectiva después de seis meses, según nuevos resultados a largo plazo que, de acuerdo con la compañía, podrían usarse para solicitar una expansión de su estado regulatorio.
Los datos de seguimiento de un ensayo en etapa final de 46 mil 307 personas mostraron que la vacuna tenía una efectividad de 91.3 por ciento en la prevención de casos sintomáticos desde una semana después de la segunda dosis hasta seis meses. Solo en Estados Unidos, la tasa de eficacia fue de 92.6 por ciento, según un informe publicado este jueves por Pfizer y su socio BioNTech.
Al mismo tiempo, las compañías proporcionaron algunos de los primeros datos sobre cómo su vacuna podría manejar la variante del virus B.1.351 que puede evadir la respuesta inmune, surgida en Sudáfrica: Nueve de los 800 participantes del ensayo en ese país se enfermaron de COVID, incluidos seis contagiados con B.1.351. Sin embargo, todos estaban en el grupo de placebo, lo que sugiere que la vacuna conserva la eficacia contra la variante.
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Pfizer asegura que su vacuna COVID es 100% efectiva en menores de 12 a 15 años
Albert Bourla, presidente ejecutivo de Pfizer, comentó en el comunicado que los resultados “nos posicionan para presentar una Solicitud de Licencia para Productos Biológicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EU”.
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